Nhiều doanh nghiệp IVD đã đạt được chứng chỉ nước ngoài đầu tiên cho sản phẩm corona mới của họ
Cho đến nay, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Nhà nước đã phê duyệt 20 bộ dụng cụ chẩn đoán ngoài cơ thể trong trường hợp khẩn cấp, bao gồm 12 thuốc thử phát hiện axit nucleic và 8 thuốc thử phát hiện kháng thể.
Theo Báo cáo Nghiên cứu Chứng khoán Tây Trung Quốc, thế giới tiêu thụ 500, 000 đến 700, 000 bộ dụng cụ thử nghiệm axit nucleic mỗi ngày. Tình trạng thiếu bộ dụng cụ thử nghiệm axit nucleic sẽ trở thành một vấn đề toàn cầu, trong khi nhu cầu đối với bộ dụng cụ hiệu quả cao sản xuất tại Trung Quốc dự kiến sẽ vẫn ở mức cao.
Dữ liệu báo cáo nghiên cứu cho thấy ít nhất 26 quốc gia đã gửi đơn đặt hàng cung cấp cho Trung Quốc, với hơn 15 triệu bộ dụng cụ được đặt hàng. "Sự thiếu hụt nghiêm trọng của bộ dụng cụ phát hiện Coronavirus mới và thiết bị bảo vệ CÁ NHÂN vẫn chưa được giải quyết", AMA cho biết trong một tuyên bố hôm thứ Ba.
Gần đây, một số doanh nghiệp IVD đã đạt được vương miện sản phẩm mới do nước ngoài cấp chứng nhận đầu tiên trên thị trường. Trong số các công ty niêm yết, ít nhất 9 công ty niêm yết, bao gồm Meikang Biotechnology, Peoson Biotechnology, Cape Biotechnology, Anke Biotechnology, Daan Genomics, Wanfu Biotechnology, Mike Biotechnology và Hangzhou Realytech, tuyên bố rằng các sản phẩm của họ đã đạt chứng nhận THE EU CE.





